撰稿|贝多配资股服务
4月7日，武汉艾米森生命科技股份有限公司（以下简称"艾米森"）向港交所主板提交上市申请书，联席保荐人为建银国际、交银国际。若此次上市成功，艾米森将成为武汉资本市场版图上的又一张新名片，进一步扩充武汉上市公司阵容。
据贝多商业&贝多财经了解，艾米森专注于高发病率、高死亡率癌症的早期检测产品开发，已成功打造出覆盖肝癌、尿路上皮癌、结直肠癌、食管癌等多个高发癌种的产品管线。
截至2026年4月1日，艾米森已有五款产品获得国家药品监督管理局批准为III类医疗器械，在获证数量上位居中国早期癌症检测领域首位。
一、营收翻倍、毛利率升至78.1%，商业化加速
招股书数据显示，艾米森的商业化步伐正在显著加快。
凭借艾长康、艾长健、艾思宁等已上市产品的优异表现，公司收入由2024年的723.8万元大幅增长113.0%至2025年的1541.9万元，实现翻倍增长。毛利率亦由56.9%大幅提升至78.1%，展现出医疗器械企业在规模化商业化阶段的强劲盈利潜力。
值得关注的是，78.1%的毛利率在医疗器械行业中处于较高水平，这与艾米森核心产品的技术壁垒和差异化定位密切相关。高毛利率意味着，随着销售规模的持续扩大，公司的盈利能力有望快速释放。
二、两款"全球首创"产品，技术壁垒构筑护城河
艾米森的核心竞争力，体现在其两款具有全球首创意义的核心产品上。
艾馨甘：全球首款基于qPCR技术的甲基化肝癌早期检测产品，于2025年1月获国家药监局批准。该检测利用内部开发的专用cfDNA提取和转化试剂盒处理血浆样本，可灵敏检测出cfDNA中微量的ctDNA。临床数据显示，对肝癌检测的灵敏度达92.33%，特异性达93.35%，尤其对I期肝癌的灵敏度高达84.43%，显著优于传统甲胎蛋白检测。
艾光乐：一款非侵入性尿液检测产品，采用新型甲基化生物标志物AL021918.2基因与VIM基因，于2025年10月获国家药监局注册为III类医疗器械。艾光乐仅需1毫升尿液样本即可完成检测，远低于同行产品通常所需的50毫升。经1571份临床样本验证，其敏感度达92.94%，特异度达92.83%，在多种尿路上皮癌亚型中均呈现超过90%的敏感度。
"全球首创"的标签，不仅是技术实力的体现，更是艾米森在国际市场竞争中的重要筹码。
三、赛道高速增长，千亿市场蓄势待发
艾米森所处的肿瘤分子检测赛道，正处于高速增长期。
根据弗若斯特沙利文的资料，中国肿瘤分子检测市场规模从2019年的43亿元增长至2024年的87亿元，复合年增长率达15.2%。预计该市场将于2033年达到388亿元规模，2024年至2033年的复合年增长率将达18.1%。
从需求端看，中国肝癌的发病率居第四位，癌症相关死亡率居第二位；尿路上皮癌则具有高复发的特点。这些高发癌种的早期检测，可以显著提高生存率，同时降低晚期治疗相关的医疗成本。随着居民健康意识的提升和医保政策的持续完善，癌症早筛的市场渗透率有望快速提升。
艾米森以qPCR技术为核心，依托自主研发的智能肿瘤生物标志物搜寻器（iTBFinder）平台，辅以扩增选择性捕获技术（AS-Cap）和灵敏度增强甲基化PCR技术（SEM-PCR），在技术路线上形成了差异化优势。
四、武汉上市公司再扩容，科创力量持续壮大
艾米森的赴港上市，对武汉而言同样具有重要意义。
近年来，武汉持续推动科技创新和生物医药产业发展，已形成以光谷生物城为核心的生命健康产业集群。艾米森作为武汉本土孵化的癌症早筛企业，若成功登陆港交所，将进一步丰富武汉上市公司的行业结构，为武汉生物医药产业的资本化进程注入新动力。
从更宏观的视角看，艾米森的上市之路，也是中国癌症早筛赛道从"实验室"走向"资本市场"的缩影。五款获批III类医疗器械、两款全球首创产品、营收翻倍增长——这些标签，正在为艾米森的港股故事构建坚实的基本面支撑。
综合来看，艾米森递表港交所，是一家技术驱动型癌症早筛企业在商业化加速阶段寻求资本支持的必然选择。五款获批产品、全球首创技术、78.1%的高毛利率，以及千亿级别的市场空间，共同构成了艾米森上市故事的核心逻辑。
当然，从1541.9万元的营收规模到真正的规模化盈利，艾米森还有相当长的路要走。但在癌症早筛这条关乎生命的赛道上配资股服务，艾米森已经迈出了最重要的一步。
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